D-Wellness Día y Noche — 2 Cajas, 40 Parches XL
Envío gratis · Pago seguro · Devoluciones en 30 días
¿Se mantiene bien adherido y es cómodo de usar?
Para favorecer una mejor adhesión, aplica el parche sobre la piel limpia, completamente seca y sin cremas ni aceites. La adherencia y la comodidad pueden variar según la zona del cuerpo, el movimiento, la sudoración y el tipo de piel.
¿Cómo se recomienda usarlo por primera vez?
Como recomendación práctica, si es la primera vez que usas el producto, puedes comenzar con un período corto de 2 a 3 horas para observar cómo responde tu piel.
Si no aparece enrojecimiento, picazón, sarpullido, irritación excesiva, ardor, hinchazón o ampollas, en usos posteriores puedes aumentar gradualmente el tiempo según tu tolerancia, sin superar un máximo de 8 horas por aplicación.
Suspende su uso y consulta a un médico si aparece alguna reacción cutánea. Lee y sigue siempre la etiqueta Drug Facts.
¿Cuánto dura la sensación fría o cálida?
La intensidad y la duración de la sensación pueden variar de una persona a otra. Usa el parche únicamente según las indicaciones y retíralo después de un máximo de 8 horas.
El límite de 8 horas indica el tiempo máximo de uso por aplicación; no significa que la sensación mantenga la misma intensidad durante todo ese período.
¿Por qué el paquete incluye parches fríos y calientes?
El paquete Día y Noche te permite elegir entre una sensación refrescante o una sensación cálida según tu preferencia y el momento de uso.
Recibes 20 parches fríos y 20 parches calientes, para un total de 40 parches XL.
¿Qué tamaño tiene cada parche XL?
Cada parche mide 12 × 18 cm, aproximadamente 4.7 × 7.1 pulgadas, con una superficie total de 216 cm². Su formato XL está diseñado para cubrir áreas amplias del cuerpo.
¿Cómo vienen empacados y cómo se conservan?
Recibes dos cajas originales de D-Wellness. Cada caja contiene 10 parches fríos y 10 parches calientes.
Cada parche viene en un sobre individual sellado, por lo que puedes abrir únicamente el parche que vas a utilizar mientras los demás permanecen protegidos dentro de sus empaques.
Mantén los parches sin usar en sus sobres sellados y conserva las cajas siguiendo las condiciones indicadas en el empaque. Utiliza siempre como referencia la fecha de vencimiento impresa en cada caja.
Oferta especial: 2 cajas por $59.99
Recibe 40 parches XL con envío gratis dentro de Estados Unidos.
¿Qué incluye?
- 2 cajas originales de D-Wellness
- 20 parches fríos
- 20 parches calientes
- 40 parches XL en total
- Tamaño XL: 12 × 18 cm por parche
Cómo funciona
Alivio OTC de día y de noche para dolores musculares y articulares leves
D-Wellness Día y Noche es un kit analgésico tópico de venta libre (OTC) para uso externo. Incluye dos opciones tópicas en un solo paquete: parches fríos para el día y parches calientes para la noche.
Ambos tipos de parche están indicados para el alivio temporal de dolores leves de músculos y articulaciones asociados con dolor de espalda simple, artritis, distensiones, moretones y esguinces.
Ingredientes activos
Parches fríos — 20 parches
Parches analgésicos tópicos con sensación refrescante para el alivio temporal de dolores musculares y articulares leves.
Ingredientes activos:
- Salicilato de metilo 10%
- Mentol 6%
- Alcanfor 3.1%
Tamaño: 12 × 18 cm por parche.
NDC: 87943-012-01
Parches calientes — 20 parches
Parches analgésicos tópicos con sensación de calor para el alivio temporal de dolores musculares y articulares leves.
Ingredientes activos:
- Capsaicina 0.025%
- Mentol 1.5%
Tamaño: 12 × 18 cm por parche.
NDC: 87943-016-01
Cómo usar
Modo de uso
Adultos y niños de 12 años en adelante:
- Limpia y seca el área afectada.
- Retira el parche de la película protectora y aplícalo sobre la piel.
- Aplica el producto en el área afectada no más de 3 a 4 veces al día.
- Retira el parche después de un máximo de 8 horas.
Para niños menores de 12 años, consulta a un médico.
Advertencias y Drug Facts
Información del producto OTC
- Tipo de producto: medicamento OTC para uso humano
- Propósito: analgésico tópico
- NDC del kit: 87943-085-20
- NDC del parche frío: 87943-012-01
- NDC del parche caliente: 87943-016-01
- Categoría de comercialización: medicamento bajo monografía OTC — M017
- La información Drug Facts está disponible en inglés y español en el empaque
La información pública de la etiqueta está disponible en la base de datos DailyMed de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos.
Información importante de seguridad
Solo para uso externo.
Si eres propenso a reacciones alérgicas a la aspirina o a los salicilatos, consulta a un médico antes de usar este producto.
No usar:
- Sobre heridas o piel dañada
- Junto con una almohadilla térmica
- Si eres alérgico a cualquiera de los ingredientes de este producto
Al usar este producto:
- Úsalo únicamente según las indicaciones
- Evita el contacto con los ojos y las membranas mucosas
- No cubras el parche con un vendaje apretado
- Suspende su uso al menos 1 hora antes de bañarte o ducharte
- No lo uses inmediatamente después de bañarte o ducharte
Suspende su uso y consulta a un médico si:
- Se presenta enrojecimiento, picazón, sarpullido, irritación excesiva, ardor, hinchazón o ampollas
- La condición empeora o los síntomas persisten durante más de 7 días
- Los síntomas desaparecen y vuelven a aparecer pocos días después
Si estás embarazada o amamantando, consulta a un profesional de la salud antes de usar este producto.
Mantén el producto fuera del alcance de los niños. En caso de ingestión, busca ayuda médica o comunícate inmediatamente con un Centro de Control de Envenenamientos.
El producto contiene caucho natural entre sus ingredientes inactivos. Revisa la lista completa de ingredientes si tienes sensibilidades o alergias conocidas.
Lee y sigue siempre la información completa de Drug Facts incluida en el empaque antes de usar el producto.
Para consultar todos los ingredientes, indicaciones y advertencias, visita nuestra página de Producto y Drug Facts.
Nota regulatoria: Un número NDC identifica un producto farmacéutico incluido en el listado correspondiente. La asignación o publicación de un NDC no constituye por sí sola una aprobación de la FDA.
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